换一批摘要篇首： 脑胶质瘤是起源于神经外胚层的肿瘤,约占成人颅内肿瘤的 30 %～50 %,其中恶性胶质瘤占 60 %,其生存期短,死亡率高,治疗困难[1].深入揭示脑胶质瘤的发病机制,开辟新的治疗途径,是目前研究的重要课题.随着人类基因组计划的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展,对恶性胶质瘤的发病机制研究已跃入基因水平.目前研究认为,恶性脑胶质瘤的发生和发展是多基因参与的多阶段过程,是多种肿瘤相关基因表达失常或多肿瘤抑制基因失活所致[2].胶质瘤的基因治疗尚未取得重大突破,其主要原因是胶质瘤的分化程度不同,生物学特性复杂以及发生恶变的机制不清.要充分了解恶性胶质瘤的基因组改变,就必须在大量的胶质瘤细胞和组织中进行肿瘤基因表达谱的研究,筛选恶性胶质瘤差异表达基因及寻找肿瘤相关基因.基因芯片是最新发展起来的一项前沿生物技术,能确定细胞内所有研究的表达谱,可用于高效、快速的大规模筛选肿瘤相关基因,为研究恶性脑胶质瘤发生发展过程中的基因表达情况提供了强有力的工具[3].
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DOI
10.3969/j.issn.1007-3205.2002.04.032
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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