摘要目的:探讨长链非编码 RNA(LncRNA)瓢虫同源盒 2 反义 RNA1(LBX2-AS1)调节微小RNA-873-5p(miR-873-5p)/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)轴对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:以SGC7901 细胞为研究对象,将其随机分为 Control 组、sh-NC 组、sh-LBX2-AS1 组、sh-LBX2-AS1+inhibitor-NC组、sh-LBX2-AS1+miR-873-5p inhibitor组;qRT-PCR法检测LncRNA LBX2-AS1、miR-873-5p、G6PD 的表达;MTT 法和平板克隆实验检测 SGC7901 细胞增殖;划痕实验检测SGC7901 细胞迁移;Transwell实验检测SGC7901 细胞的侵袭;Western blot检测SGC7901 细胞中 MMP-2、PCNA、MMP-9、G6PD 蛋白表达;荧光素酶报告基因实验检测 LncRNA LBX2-AS1 与 miR-873-5p,miR-873-5p与G6PD之间的相互作用;小鼠荷瘤实验验证敲除 LncRNALBX2-AS1 对 CC 肿瘤生长及G6PD表达的影响.结果:sh-LBX2-AS1 组SGC7901 细胞中A490 值、克隆数、划痕愈合率、侵袭数、Ln-cRNA LBX2-AS1、G6PD mRNA和PCNA、MMP-2、MMP-9 蛋白表达低于sh-NC组、Control组,miR-873-5p表达高于sh-NC 组、Control 组(P<0.05);与 sh-LBX2-AS1 组、sh-LBX2-AS1+inhibitor-NC 组相比,sh-LBX2-AS+miR-873-5p inhibitor 组 miR-873-5p 表达降低,A490 值、克隆数、划痕愈合率、侵袭数、G6PD mRNA和PCNA、MMP-2、MMP-9 蛋白表达升高(P<0.05).LncRNA LBX2-AS1 靶向负调控miR-873-5p,miR-873-5p 靶向负调控 G6PD.实验组移植瘤质量、体积、Ki-67 阳性率、G6PD 阳性率低于对照组(P<0.05).结论:敲除LncRNA LBX2-AS1 可能抑制 GC 细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能是调节miR-873-5p/G6PD轴实现的.