摘要目的:探讨 2 型糖尿病(T2DM)来源的外泌体(EXO)中转运环状 RNA_001895(circ_001895)对高糖胁迫下内皮祖细胞的增殖、凋亡、迁移及血管生成标志物的影响.方法:从 T2DM 患者中获取血清样本,分为血清组和EXO组.采用RT-qPCR 技术检测血清和 EXO 中 circ_001895 的表达水平.将T2DM患者血清来源的EXO中circ_001895 表达显著升高的 EXO 命名为 EXO-circ.使用武汉普诺赛公司提供的内皮祖细胞进行培养,并分为以下 3 组:Ctrl 组:常规培养 24h,不进行额外处理.高糖(HG)组:以30mmoL/L葡萄糖处理细胞24h.HG+EXO-circ 组:以 30mmoL/L葡萄糖联合 100μg/mL的EXO-circ处理细胞24h.采用RT-qPCR技术检测各组细胞中circ_001895 的表达.使用CCK-8法检测细胞增殖活力.通过流式细胞术检测细胞凋亡情况.利用 Western blot 技术检测血管生成标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达.通过 Transwell细胞迁移实验检测细胞的迁移能力.结果:与血清组相比,EXO组中circ_001895 的相对表达量显著上调(P<0.05).与Ctrl组相比,HG组中circ_001895 和E-cadherin的相对表达量及细胞凋亡率均显著上调(均P<0.05),而细胞增殖活力、迁移能力以及N-cadherin 和Vimentin 的相对表达量均显著下调(均P<0.05).与HG组相比,HG+EXO-circ组中circ_001895 和E-cadherin的相对表达量及细胞凋亡率均显著上调(均P<0.05),而细胞增殖活力、迁移能力以及N-cadherin和Vimentin的相对表达量均显著下调(均P<0.05).结论:T2DM 来源的 EXO 转运 circ_001895 抑制高糖胁迫下内皮祖细胞的增殖、迁移以及血管生成,并促进细胞的凋亡.