摘要目的:分析外源性神经生长因子激活 Wnt3α/β-catenin 信号通路促进骨折愈合的作用.方法:选取40 只SPF 级 SD 大鼠,10 只大鼠作为对照组,30 只构建胫骨骨折模型,共有 27 只大鼠建模成功,分为模型组9 只、低剂量组9 只、高剂量组9 只.观察各组大鼠病理组织学、骨钙、骨磷水平、血液流变学指标、BMD、骨痂直径、血管生成相关因子、炎症因子水平、Wnt3α/β-catenin 通路关键基因Wnt3a、β-catenin、GSK-3β 的 mRNA 表达量、Wnt3α/β-catenin 通路关键蛋白 Wnt3a、β-catenin、GSK-3β的表达.结果:与对照组相比,另外三组骨钙、骨磷、BMD、血管生成相关因子、Wnt3α、β-catenin 相关mRNA表达量、Wnt3α、β-catenin表达量降低,全血黏度、血浆黏度、炎症因子水平、GSK-3β相关mR-NA表达量、GSK-3β表达量升高,与模型组相比,低、高剂量组骨钙、骨磷、BMD、骨痂直径、血管生成相关因子、Wnt3α、β-catenin相关mRNA表达量、Wnt3α、β-catenin表达量升高,全血黏度、血浆黏度、炎症因子水平、GSK-3β相关mRNA表达量、GSK-3β表达量降低;且高剂量组体现出最高骨钙、骨磷、BMD、骨痂直径、血管生成相关因子、Wnt3α、β-catenin 相关 mRNA 表达量、Wnt3α、β-catenin 表达量,最低全血黏度、血浆黏度、炎症因子水平、GSK-3β相关mRNA表达量、GSK-3β 表达量(P<0.05).结论:采用外源性神经生长因子对胫骨骨质大鼠干预,可促使大鼠骨折的愈合,其作用机制可能与激活Wnt3α/β-catenin信号通路有关,具有较好的使用效果.