摘要篇首: 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是源于骨髓浆细胞单克隆恶性增殖性肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10%,随着病情进展,约90%的患者病变累及骨骼[1].该病多发于中老年人,溶骨性瘤变是MM 的重要特征之一,可累及全身多个部位,如颅骨、脊柱、肋骨、骨盆等,脊柱是其好发部位之一[2].因本病起病隐匿,临床表现多样化及X 线早期改变缺乏特征性,容易引起漏诊及误诊.本文采用99mTm-MDP骨显像联合血常规、β2-微球蛋白(β2-MG)诊断多发性骨髓瘤2例,报告如下.
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