摘要目的 探讨长链非编码RNA CCAT1 靶向调控miR-377 对前列腺癌PC3 细胞生物学行为的影响.方法 选取前列腺癌组织 78 例为病理组,同时获取 78 例相邻的非恶性组织标本为癌旁组织,应用RT-PCR法测定 2 组标本miR-377、InRNA CCAT1 表达水平,分析不同临床病理特征前列腺癌患者IncRNA RNA CCAT1、miR-377 表达水平差异.设PC3 前列腺癌细胞组、InRNA-NC组、InRNA CCAT1 mimics组、InRNA CCAT1 inhibitor组.培养 72h后,采用CCK-8测定法检测细胞增殖水平,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,transwell测定法评估细胞侵袭能力,RT-PCR法及蛋白印迹法测定细胞 miR-377、InRNA CCAT1、RUNX1 表达水平.结果 病理组 miR-377 水平低于癌旁组,InRNA CCAT1 水平高于癌旁组(P<0.05).病理学分级越高、TNM分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的前列腺癌患者miR-377 表达水平越低,InRNA CCAT1 表达水平越高(P<0.05).与PC3 前列腺癌细胞组、InRNA-NC组比较,InRNA CCAT1 mimics组细胞OD值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率升高,miR-377、RUNX1 蛋白降低(P<0.05),InRNA CCAT1 inhibitor组细胞OD值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率降低,miR-3771、RUNX1 蛋白升高(P<0.05);与 InRNA CCAT1 mimics 组比较,InRNA CCAT1 inhibitor 组细胞 OD 值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率降低,miR-377、RUNX1 蛋白升高(P<0.05).结论 InRNA CCAT1 在前列腺癌组织中高表达,miR-377在前列腺癌组织中低表达,InRNA CCAT1、miR-377 表达水平与前列腺癌患者临床病理特征具有一定相关性.InRNA CCAT1 靶向抑制miR-377、RUNX1 表达进而促进前列腺癌PC3 细胞恶性生物学行为.