摘要目的 观察抗瘤增效颗粒的急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤增效作用.方法将40只ICR小鼠 (雌雄各半) 随机等分为4组, 分别为阴性对照组、抗瘤增效颗粒低剂量组、抗瘤增效颗粒中剂量组和抗瘤增效颗粒高剂量组, 每组各10只 (雌雄各半), 分别予0.9％氯化钠注射液0.4 mL/10 g及等容积抗瘤增效颗粒溶液 (生药含量分别为312、468、624 g/kg) 灌胃, 每日1次, 连续2周.每次灌胃后4 h内密切观察各组小鼠外观、体征、行为活动, 然后每日上午、下午观察外观、体征、行为活动及粪便性状等, 并分别于灌胃前及灌胃7、14 d称各小鼠体质量;2周后解剖各组小鼠, 肉眼大体观察各小鼠脏器及组织变化.另取C57BL-6小鼠制备Lewis肺癌模型, 选取造模成功的小鼠40只, 随机等分为模型组、顺铂 (DDP) 治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组, 模型组予0.9％氯化钠注射液0.4 mL/10 g灌胃;DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组均于第1、3、5 d予DDP溶液1 mL (含DDP 0.1 mg) 腹腔注射, 同时分别予0.9％氯化钠注射液、抗瘤增效颗粒溶液 (生药含量分别为0.6、0.8、1 g/mL) 0.4 mL/10 g灌胃, 每日1次, 连续21 d.观察比较5组抑瘤率、肿瘤体积及组织形态学变化.结果 急性毒性实验结果显示, 4组小鼠外观、体征、行为活动及粪便性状均未发现异常, 灌胃前及灌胃7、14 d体质量未见明显异常变化, 各脏器组织均未发现异常.药效学实验结果显示, 与模型组相比, DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量均显著减轻 (P＜0.05), 肿瘤体积均缩小 (P＜0.05), 且抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量低于DDP治疗组 (P＜0.05), 抑瘤率高于DDP治疗组 (P＜0.05), 肿瘤体积小于DDP治疗组 (P＜0.05);形态学观察显示, 抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组肿瘤细胞稀疏程度增加, 坏死细胞数目增加.结论 抗瘤增效颗粒对Lewis肺癌小鼠化疗有明显的增效作用, 且无毒性作用.