摘要目的 基于网络药理学探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的活性成分和作用靶点.方法 通过中医药百科全书(ETCM)数据库获取乌丹降脂胶囊的活性成分和靶点,并构建成分-靶点网络.通过GeneCards、OMIM和TTD等疾病数据库筛选出NAFLD的作用靶点.乌丹降脂胶囊和NAFLD相关靶点进行Venn分析,寻找交集靶点.通过Cytoscape 3.8.2软件构建"药物-成分-靶点"网络图.利用STRING 11.5数据库及Cytoscape 3.8.2软件进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建及分析;然后采用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后运用AutoDock Tools 1.5.6软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接.结果 获得乌丹降脂胶囊的有效成分393种,作用靶点812个,NAFLD相关靶点1142个,"药物-疾病"交集靶点共107个;乌丹降脂胶囊治疗NAFLD的核心活性成分为阿里红酸,其次为棕榈酸和辛酸等,核心靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)、胰岛素(INS)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、白细胞介素6(IL-6)、Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子(TNF)、细胞色素P450家族2亚科E成员1(CYP2E1)、肌动蛋白β(ACTB)、白蛋白(ALB)和热休克蛋白90α家族A级成员1(HSP90AA1).交集靶点共涉及GO分析43个条目,KEGG通路共7条通路.分子对接显示阿里红酸与核心靶点PPARA、CYP2E1、TNF、ACTB、ALB结合性较好.结论 乌丹降脂胶囊通过多靶点、多成分、多通路治疗NAFLD,为进一步的实验研究提供了理论基础和实验依据.