摘要目的 研究姜黄素脂质体口服液在大鼠体内的药代动力学行为.并与游离姜黄素溶液进行比较,评价姜黄素脂质体药代动力学特征.方法 大鼠灌胃给药,摘眼球取血,HPLC测定血药浓度;采用3P87药代软件模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果 当姜黄素的给药量1次接近300mg/kg时,其药代动力学过程为非线性动力学过程.结论 姜黄素脂质体口服液比姜黄素混悬液入血速度明显加快,有利于机体的吸收,并且消除减慢,血液中浓度高,在组织中分布广.
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