换一批
换一批摘要以O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)为起始原料,经4步反应合成了一个新型的O6-BG衍生物——4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯(4),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS表征.用CCK-8法研究了4对人脑神经胶质细胞(SF126,SF763和SF767)的细胞毒性.结果表明:在低氧环境下,4与ACUN的协同作用对SF126,SF763和SF767均有较好的抑制活性,其IC50分别为0.04 mM,0.1 mM和0.03 mM,优于阳性对照药O6-BG.
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关键词
O6-苄基鸟嘌呤低氧激活4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯合成细胞毒性O6-benzylguaninehypoxia activated4-nitrobenzyl-[6-(benzyloxy)-9H-purin-2-yl] carbamatesynthesiscytotoxicity
分类号
O621.3
栏目名称
研究简报
DOI
10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.02.15080
发布时间
2016-06-13
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