换一批摘要以氧化环己烯为原料，在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈（2）；2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物———3-亚甲基六氢苯并呋喃-2（3H）-酮，总收率30．4％，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-MS（EI）确证。
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关键词
氧化环己烯内酯化Hofmann降解α-亚甲基-γ-丁内酯3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮合成cyclohexene oxidelactationHofmann eliminationα-methylene-γ-butyrolactone3-methylene-hexahydrobenzofuran-2(3H)-onesynthesis
分类号
O626
栏目名称
DOI
10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.07.15315
发布时间
2016-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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