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以糖尿病首发伴双角子宫的17q12微缺失综合征1例

摘要17q12微缺失综合征是指17号染色体长臂1区2带上部分DNA序列缺失引起的临床综合征,缺失片段通常范围为1.06~2.46 Mb,包括肝细胞核因 1 β(hepatic nuclear factor 1 β,HNF1 β)和其他几个邻近基因的缺失,如ZNHIT3、MY019、ACACA、PIGW、LHX1等,其发生机制与该区域广泛存在的低拷贝重复片段导致非等位基因同源重组相关.这种综合征的特点是肾和泌尿生殖系统结构或功能异常、青少年发病的成人型糖尿病5型(maturity onset diabetes of the young 5,MODY5)、神经发育异常或精神障碍三者的可变组合,分别见于80%~85%、40%、50%的患者[1].本文报道1例因糖尿病酮症酸中毒就诊伴双角子宫的17q12微缺失综合征的散发病例,本病例丰富国内该类患者的病例资料,促进对该罕见疾病的深入了解和认识.

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作者 张书琳 [1] 崔岚巍 [1] 学术成果认领
作者单位 哈尔滨医科大学附属第六医院儿内科二病房,黑龙江哈尔滨 150000 [1]
分类号 R587.1
栏目名称 短篇及个案报道
DOI 10.20010/j.issn.1000-1905.2024.03.0339
发布时间 2024-10-12
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