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重组大鼠14-3-3γ蛋白在大肠杆菌中的融合表达与分离纯化

Expression and purification of recombined rat 14-3-3 gamma protein in E. coli

摘要目的:利用分子克隆技术在原核细胞中研究14-3-3γ融合蛋白的表达及分离纯化.方法:采用RT-PCR法从大鼠心肌组织中扩增14-3-3γ cDNA编码区,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒pGEX-KG中,免疫印迹法检测表达产物.结果:经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达,表达产物的蛋白量约为菌体总蛋白的27.08%,相对分子质量为56 000左右.能与抗鼠14-3-3γ多克隆抗体特异性结合.结论:表明成功构建了GST-14-3-3γ融合蛋白载体,在大肠杆菌中有高效表达,并具有良好的免疫反应性.

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作者 彭少君 [1] 何明 [2] 周复辉 [3] 学术成果认领
分类号 Q782
栏目名称 论著
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2006.01.022
发布时间 2006-03-30
基金项目
中国科学院资助项目
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郑州大学学报(医学版)

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