摘要目的:建立恶性黑色素瘤淋巴道转移裸小鼠模型.方法:12只裸小鼠分为2组,每组6只.实验组通过裸小鼠角膜囊袋植入恶性黑色素瘤A375细胞建立恶性黑色素瘤淋巴道转移裸小鼠模型,对照组未植入瘤细胞.2周后取材,进行淋巴内皮细胞特异性抗体LYVE-1角膜全组织荧光染色,采用图像分析法测定角膜淋巴管总体面积,RT-PCR法检测角膜组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)mRNA的表达.结果:实验组小鼠角膜淋巴管总体面积[(2.168±0.124)×103μm2]较对照组[(1.053±0.032)×103μm2]增加(t=4.402,P=0.005).实验组VEGF-C mRNA呈特异性强表达,而对照组表达极弱或不表达.结论:成功建立了恶性黑色素瘤淋巴道转移动物模型;VEGF-C可能是肿瘤诱导淋巴管新生的内源性诱因.
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