换一批SYAP1真核表达载体的构建及蛋白表达定位
Construction of eukaryotic expression vector of SYAP 1 and intracellular location
摘要目的：构建pcDNA3．1（-）-Myc-突触相关蛋白1（SYAP1）真核表达载体。方法：合成SYAP1基因序列，加入Myc标签序列、EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点，并与线性化pcDNA3．1（-）连接，得重组质粒pcDNA3．1（-）-Myc-SYAP1。重组质粒经菌落PCR、酶切及测序鉴定正确后，脂质体转染HEK293细胞，采用Western blot和间接免疫荧光法检测转染细胞中SYAP1蛋白的表达及定位情况。结果：Myc-SYAP1成功插入 pcDNA3．1（-）载体， SYAP1蛋白成功表达且定位于胞浆。结论：pcDNA3．1（-）-Myc-SYAP1载体构建成功。
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分类号
R651.3（外科学各论）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2014.01.006
发布时间
2014-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（31160182）
兵团国际科技合作项目（2011BC009）
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