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男性不育和性发育异常病例中27个序列标签位点的应用价值

Application value of 27 sequence tagged sites in cases of male infertility and sexual dysplasia

摘要目的:探讨27个序列标签位点(STS)检测在男性不育和性发育异常疾病中的应用价值.方法:收集2019年10月至2020年8月到河南省人民医院就诊的不育、性发育异常、性功能异常、尿道下裂、两性畸形等或超声提示胎儿生殖器官发育异常的91例患者(其中社会性别为女性5例,社会性别为男性85例,胎儿1例).采用琼脂糖凝胶电泳检测技术对样本进行Y染色体无精子因子(AZF)微缺失检测;运用27个STS,采用复合荧光多重PCR毛细管电泳DNA片段分析技术对AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测;G显带染色体核型分析技术对样本进行核型分析;比较基因组杂交芯片(aCGH)分析验证2例特殊病例.结果:琼脂糖凝胶电泳检测显示AZF微缺失总体异常检出率为11.0%,运用27个STS进行的AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测方法显示总体异常检出率为26.4%.G显带染色体核型分析结合aCGH检测结果与运用27个STS进行的AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测结果相互印证.结论:运用27个STS对AZF微缺失和性染色体数目等异常进行同时检测,提高了检出率,能更好地指导临床诊疗.

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作者 王红丹 [1] 李永乐 [2] 汪济海 [3] 苏俊祥 [4] 冯战启 [5] 学术成果认领
作者单位 郑州大学人民医院,河南省人民医院医学遗传研究所 郑州450003;国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室,河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室,河南省生殖健康科学技术研究院 郑州450014 [1] 国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室,河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室,河南省生殖健康科学技术研究院 郑州450014 [2] 郑州大学第一附属医院骨科 郑州450052 [3] 郑州大学人民医院,河南省人民医院医学遗传研究所 郑州450003 [4] 郑州市第一人民医院泌尿外科 郑州450004 [5]
分类号 R697
栏目名称 应用研究
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2020.09.087
发布时间 2021-12-16
基金项目
国家自然科学基金项目 国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室开放课题 河南省科技攻关项目 河南省省部共建青年项目 河南省医学科技攻关项目
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