更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页 > 郑州大学学报（医学版） > 皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

导出 在线阅读 解读 下载全文 终端阅读

二维码有效期 120s

点击刷新
注：终端设备浏览有效期：
 学术成果认领
打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错

摘要皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CA-DASIL)是一种较少见的、以反复脑卒中发作与血管性痴呆为特征的遗传性脑小血管疾病[1].

更多

相关知识

查看相关文献
广告
作者 周海涛 [1] 牛宇杰 [2] 刘德全 [3] 刘开颜 [3] 李华丽 [4] 任向阳 [3] 李远哲 [5] 学术成果认领
作者单位 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009;郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009 [1] 郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009 [2] 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009 [3] 郑州大学附属洛阳中心医院影像科 河南洛阳 471009 [4] 郑州大学附属儿童医院呼吸科 郑州 450018;河南省遗传代谢性疾病重点实验室 郑州 450018 [5]
关键词 皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病NOTCH3基因基因突变
栏目名称
应用研究
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2023.05.008
发布时间 2024-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河南省重点研发与推广专项（222102310113）
  • 浏览50
  • 被引0
  • 下载20
郑州大学学报（医学版）

郑州大学学报（医学版）

2024年59卷3期

430-434页

ISTICPKUCA

加载中！

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览50
  • 被引0
  • 下载20
郑州大学学报（医学版）

郑州大学学报（医学版）

2024年59卷3期

430-434页

ISTICPKUCA

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷