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敲低MS4A15对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响

Effects of MS4A15 knockdown on the proliferation and apoptosis of breast cancer cells

摘要目的:探究敲低跨膜4 结构域A 亚家族成员15(MS4A15)对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法:采用RT-qPCR 和 Western blot 检测人乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231)和正常乳腺上皮细胞(MCF 10A)中 MS4A15 mRNA 和蛋白的表达.MCF-7、MDA-MB-231 细胞分别转染 si-MS4A15(si-MS4A15 组)和阴性对照序列(NC 组),转染后48 h,分别采用 CCK-8 法、Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞增殖和凋亡,用 Western blot 检测细胞增殖相关蛋白细胞核增殖抗原 Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、微小染色体维持蛋白(MCM),细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)以及凋亡相关蛋白磷酸化蛋白激酶 R 样内质网激酶(p-PERK)、C/EBP 同源蛋白(CHOP)、激活转录因子4(ATF-4)、ATF-6、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 12(Caspase-12)的表达.结果:与 MCF 10A 细胞相比,MCF-7、MDA-MB-231 中 MS4A15 mRNA 和蛋白表达量升高(P<0.05).与 NC 组相比,si-MS4A15 组 MCF-7、MDA-MB-231细胞增殖能力均降低,凋亡率均升高(P<0.05),细胞增殖相关蛋白 Ki67、PCNA、MCM 表达下调,P21 表达上调,细胞凋亡相关蛋白 p-PERK、CHOP、ATF-4、ATF-6、Caspase-12 表达上调(P<0.05).结论:敲低 MS4A15 可抑制乳腺癌细胞的增殖,促进其凋亡,发挥抑癌作用.

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