医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

急性间歇性卟啉病诊疗中国专家共识(2024版)

Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Acute Intermittent Porphyria in China(2024)

摘要急性间歇性卟啉病(AIP)是由血红素生物合成途径中第 3 个酶—羟甲基胆素合成酶[(HMBS),又称卟胆原脱氨酶(PBGD)]活性不足引起,是一种外显率很低的常染色体显性遗传病.AIP主要影响女性,可由多种诱因触发急性发作,主要表现为腹痛、恶心呕吐、肠梗阻、便秘等急性神经内脏症状,严重者可导致癫痫、四肢无力、精神症状.反复发作可引起多种慢性损伤.AIP临床表现缺乏特异性,临床医生认识不足,误诊率高,致残致死风险大.为进一步提高各专业医生的规范救治水平,中华医学会罕见病分会、中华医学会内分泌学分会内分泌罕见病学组及中国药师协会罕见病用药工作委员会组织专家团队,参考国内外相关流行病学调查、临床与基础研究成果,共同编写、制订《急性间歇性卟啉病诊疗中国专家共识(2024 版)》.针对116 篇文献中提炼总结出来的核心内容,严格遵循德尔菲法,由27 位相关专业专家组成的专家团队,进行投票表决,同意程度≥70%者达成共识.最终生成 23 条推荐意见,在急性间歇性卟啉病的诊断、治疗、评估及预防等方面形成共识,为临床规范化诊疗提供了依据.

更多
广告
作者 中华医学会罕见病分会 [1] 中华医学会内分泌学分会内分泌罕见病学组 [1] 中国药师协会罕见病用药工作委员会 [1] 张松筠 [2] 张抒扬 [3] 刘铭 [4] 宋红梅 [5] 学术成果认领
栏目名称
DOI 10.12376/j.issn.2097-0501.2025.02.012
发布时间 2025-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
  • 浏览46
  • 下载52
罕见病研究

罕见病研究

2025年4卷2期

232-247页

ISTIC

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷