利用CRISPR/Cas9技术构建大鼠CCKAR敲除载体

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摘要CCKAR在许多疾病的发病机理中具有重要作用.为研究其分子机制,选择利用CRISPR/Cas9基因编辑体系,构建KO载体.根据CCKAR基因序列设计敲除靶点,通过质粒单酶切、Oligo退火、连接,成功构建了CCKAR的敲除载体.该质粒的成功构建可为将来CCKAR基因的功能研究提供重要的基础.

作者刘惊涛 ^[1] 李知宗 ^[1] 林显光 ^[1] 陈恒玲 ^[1] 学术成果认领

作者单位中南民族大学生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室,武汉430074 ^[1]

关键词 CRISPR/Cas9 CCKAR 敲除载体

分类号 R361+1

栏目名称 应用基础研究

DOI 10.3969/j.issn.1674-8646.2021.06.005

发布时间 2021-05-18

基金项目

国家自然科学基金项目 中央高校基本科研业务费专项基金项目

黑龙江科学

16-18,22页

参考文献：
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