换一批汉黄芩素治疗炎症性肠病的网络药理学研究
Network pharmacology study of wogonin in treatment of inflammatory bowel disease
摘要研究旨在通过网络药理学和分子对接技术了解汉黄芩素治疗炎症性肠病的药理机制.使用Swiss Target Prediction、Pharm Mapper和GeneCards数据库获取汉黄芩素和炎症性肠病的相关靶点,并通过STRING数据库进行PPI分析.通过DAVID数据库对汉黄芩素治疗炎症性肠病的有效靶点进GO和KEGG通路富集以阐明靶标的基因功能和相互作用.此外,通过分子对接进一步探究汉黄芩素和相关靶点的结合活性.研究确定了汉黄芩素治疗炎症性肠病的103个靶点,PPI网络表明ALB、AKT1、CASP3、EG-FR、MMP9、ESR1等被预测为治疗炎症性肠病重要靶点.GO富集分析显示参与凋亡负调控、蛋白质磷酸化、炎症反应等生物过程,KEGG通路富集分析癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-AKT信号通路、Ras信号通路等呈现高的基因计数富集.分子对接验证,汉黄芩素与上述靶点能够稳定结合.研究结果表明汉黄芩素通过多靶点、多途径发挥作用,为进一步研究其治疗炎症性肠病提供了有效基础.
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关键词
汉黄芩素炎症性肠病网络药理学分子对接PPI网络富集分析wogonininflammatory bowel diseasenetwork pharmacologymolecular dockingPPI networkenrichment analysis
分类号
R285（中药学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-0946.2026.01.002
发布时间
2026-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省深圳市宝安区医学会医疗卫生科研基金（BAYXH2024063）
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