换一批雌二醇诱导ICR小鼠多囊卵巢综合征模型的构建
Construction of estradiol-induced polycystic ovary syndrome model in ICR mouse
摘要为探究雌二醇(E2)在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)发生发展中的调控作用及其分子机制,试验将 66 只 3 周龄SPF级ICR雌性小鼠随机分成 3 组,即E2 组、空载组和对照组,每组 22 只,E2 组每天于小鼠颈背部皮下注射E2 溶液[5 mg/mL,E2 粉末溶于无水乙醇和芝麻油(体积比为 1∶9)混合液]0.1 mL,空载组和对照组按照同样方法分别注射无水乙醇与芝麻油(体积比为 1∶9)混合液及生理盐水 0.1 mL,连续注射 20 d,建立PCOS模型,采用ELISA法检测建模过程中各组血清促黄体生成素(LH)与睾酮水平变化,建模完成后对各组进行性周期变化(为期 10 d)分析与卵泡形态观察,并对卵巢中ERα和ERβ蛋白表达水平进行Western-blot检测.结果表明:E2 组血清LH水平在第 5 天显著低于空载组(P<0.05),在第 20 天极显著高于对照组和空载组(P<0.001);E2 组血清睾酮水平在第 15 天极显著高于对照组和空载组(P<0.001).E2 组出现性周期停滞的现象,长时间处于发情后期,卵巢中出现较多黄体及小腔卵泡,未见格拉芙卵泡;对照组和空载组性周期循环正常,卵巢中各级卵泡(原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡)和黄体结构完整,形态清晰可辨.E2 组卵巢中ERα、ERβ蛋白表达水平及ERα/ERβ值均极显著低于对照组和空载组(P<0.001).说明E2 可诱导ICR小鼠发生PCOS,即ICR小鼠PCOS模型构建成功.
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关键词
ICR小鼠多囊卵巢综合征(PCOS)雌二醇(E2)促黄体生成素睾酮雌激素受体ICR micepolycystic ovary syndromeestradiolluteinizing hormonetestosteroneestrogen receptor
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DOI
10.13881/j.cnki.hljxmsy.2024.12.0060
发布时间
2026-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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