摘要目的:研究高血压患者药物代谢酶CYP2D6* 10、药物作用靶点肾上腺素受体ADRB1不同基因型和联合基因型的分布频率.方法:荧光染色原位杂交法检测患者基因型,SPSS统计学系统进行数据处理.结果:高血压患者CYP2D6* 10的3种基因型CC、CT、TT分布频率分别为24.44%、41.89%和33.67%;ADRB1的3种基因型GG、GC、CC分布频率分别为7.55%、33.89%和58.56%,两种基因型分布频率与健康人和国内文献报道比较无显著性差异(P>0.05).CYP2D6* 10/ADRB1的9种联合基因型CC/GG、CC/GC、CC/CC、CT/GG、CT/GC、CT/CC、TT/GG、TT/GC、TT/CC分布频率分别为0.72%、9.11%、14.87%、4.80%、13.43%、24.22%、2.16%、12.95%、17.75%,CYP2D6* 10/ADRB1的9种联合基因型分布频率与健康人比较有显著性差异(P<0.05).结论:CYP2D6* 10、ADRB1基因多态性不是高血压发病的独立危险因素,65%的高血压患者服用1受体阻滞药时需根据CYP2D6* 10/ADRB1联合基因型调整用药剂量.
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