摘要目的:探讨Wnt激活剂BML-284与纳布啡联合应用对瑞芬太尼诱发的痛觉过敏(RIH)的影响.方法:24只SPF级成年雄性SD大鼠随机分3组(每组8只):对照组(S组)、纳布啡+瑞芬太尼+切口痛模型组(N+R+I组)、瑞芬太尼+切口痛+纳布啡+Wnt 激活剂 BML-284 组(N+R+I+BML-284组).N+R+I 组与 N+R+I+BML-284 组皆静脉输注瑞芬太尼,剂量为1 μg/(kg·min),S组输注等剂量的生理盐水,输注时间为60 min,N+R+I组于瑞芬太尼输注前静脉注射纳布啡(0.6 mg/kg),N+R+I+BML-284组在瑞芬太尼输注前静脉注射纳布啡(0.6 mg/kg)和BML-284(5 mg/kg),输注5 min时N+R+I组和N+R+I+BML-284组建立足底切口术建立切口痛模型.收集脊髓组织,采用ELISA法检测脊髓组织 TNF-α 和 IL-1β 的含量,Western Blotting 法检测脊髓组织 GFAP、Iba1、NR1、NR2A、NR2B 及 Wnt3a、β-catenin 蛋白的表达水平.qRT-PCR检测脊髓组织中Wnt3a和β-catenin的基因表达水平.结果:与N+R+I组比较,N+R+I+BML-284组大鼠T3~T4时的PWL和T2~T4时的PWT均明显降低(P<0.05),脊髓背角组织Wnt3a和β-catenin基因及蛋白水平、TNF-α、IL-1β含量及GFAP、Iba1、NR1和NR2B蛋白水平均明显升高(P<0.05).结论:纳布啡可以预防RIH的发生,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路、NMDA受体活化和炎症因子上调有关.
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