摘要目的:探讨灯盏细辛注射液联合纤溶酶治疗脑梗急性期患者的临床疗效与安全性.方法:选取2021年10月至2024年5月漯河市中医院收治的92例脑梗急性期患者,随机对照组和研究组,各46例.入院后两组采取相同干预措施,对照组给予纤溶酶注射液,1 mL/d;研究组在对照组的基础上给予灯盏细辛注射液,20mL/d,两组均连续给药2周.对比两组治疗前、后的神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、改良Rankin量表(modified rankin scale,mRS)]、炎症水平[血清中性粒细胞计数(serum neutrophil count,NET)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平]、血液流变学[血浆粘稠度、血小板黏附性、红细胞比容]、日常生活状况[Barthel指数、脑卒中专用生活质量量表(stroke-specific quality of life scale,SS-QOL)]、不良反应发生率和临床疗效.结果:治疗后,两组NIHSS、mRS评分均降低(P＜0.05),研究组低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清NET、IL-6、CRP水平、血浆黏稠度、血小板黏附性以及红细胞比容均低于治疗前(P＜0.05),且研究组低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组Barthel指数、SS-QOL评分均高于治疗前(P＜0.05),且研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).治疗后,研究组总有效率89.13％(41/46)高于对照组总有效率为71.74％(33/46)(P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液联合纤溶酶能有效提高脑梗急性期患者的临床疗效,促进神经功能恢复,改善其血液流变学指标水平和炎症水平,提高其生活质量,且药物安全性高.