摘要〔目的〕探讨舍曲林在抑郁症大鼠模型抗抑郁中的作用及大鼠海马凋亡信号通路相关蛋白表达水平的差异.〔方法〕选择54只健康成年雄性SD级大鼠为研究对象,随机数字表法随机分为对照组、模型组和舍曲林组,各18只.应用慢性不可预见性温和刺激(CUMS)法对模型组和舍曲林组建立抑郁症大鼠模型,对照组大鼠不给予处理.用Western blot法和qRT-PCR法检测各组大鼠海马B淋巴细胞瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2的相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9及Toll样受体4(TLR4)、MyD88蛋白含量及mRNA表达水平.〔结果〕① 对照组、模型组和舍曲林组建模前大鼠糖水偏好实验(SPT)偏好度、旷场实验(OFT)水平得分和垂直得分、鼠悬尾实验(TST)不动时间、强迫游泳测试实验(FST)不动时间比较差异均无统计学意义(P>0.05).建模后模型组SPT偏好度显著降低,OBT水平运动得分和垂直运动得分均显著减小,FTST和FST不动时间均显著延长,与建模前比较差异均存在统计学意义(P<0.05),对照组上述行为学变化指标与建模前比较均无明显变化(P>0.05);建模后舍曲林组SPT偏好度、OBT水平运动得分和垂直运动得分及FTST和FST时间与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05).② 模型组大鼠海马CA1区锥体细胞肿胀、排列稀疏,细胞间隙增加,神经元数量减少,细胞胞浆中的尼氏体数量减少.舍曲林组大鼠海马CA1区神经元损伤表现相比模型组显著改善.③ 建模后模型组脑组织TLR4、MyD88及Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白含量和mRNA表达水平较建模前均明显升高,Bcl-2显著降低,而舍曲林组与模型组比较TLR4、MyD88及Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白含量和mRNA表达水平明显降低,Bcl-2则显著升高(P<0.05).〔结论〕舍曲林能明显改善慢性应激抑郁症大鼠抑郁样行为,减轻大鼠神经元损伤和凋亡,其作用机制可能与其对凋亡信号通路Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白异常表达的调节和对TLR4/MyD88通路活化的抑制作用有关.