摘要目的:探讨改良Aldrete评分联合洼田饮水试验用于评估无痛胃镜检查后患者早期进食的可行性,为临床治疗提供参考.方法:选取 2023 年 1 月至 2023 年 2 月无痛胃镜检查患者 200 例,随机分为实验组(实验组)和对照组(对照组),每组100 例.两组患者均采用丙泊酚注射液静脉麻醉,首次给予丙泊酚 1.5~2.5 mg/kg,术中可适当追加 0.5~1.0 mg/kg.检查完毕后,转入麻醉恢复室监护苏醒并行改良Aldrete评分.患者 Aldrete评分>9 分后,对照组可离开麻醉恢复室,2 h后进食流质食物 150 mL;实验组行洼田饮水试验,实验正常者进食流质食物 150 mL.记录两组患者术中丙泊酚总用量、胃镜检查时间、苏醒时间、进食时间、进食需求;比较两组患者改良Aldrete评分>9 分时、进食前即刻的饥饿感、口渴感、咽部不适感、乏力感及进食 5 min后呛咳、恶心呕吐、腹痛腹胀、误吸的发生率及患者满意度.结果:两组患者术中丙泊酚总用量、胃镜检查时间、苏醒时间、进食 5 min后不良反应无明显差异.与对照组相比,实验组患者进食时间、进食需求及进食前的饥饿感、口渴感、乏力感均明显降低(P<0.05),进食前咽部不适感明显增强(P<0.05),总体满意度明显升高(P<0.05).改良Aldrete评分>9 分时两组患者饥饿感、口渴感、咽部不适感差异无统计学意义.结论:改良Aldrete评分联合洼田饮水试验用于评估无痛胃镜检查患者早期进食是安全可行的,可个体化地缩短患者的禁食时间,提高患者满意度,促进快速康复.
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