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HpaGXoo蛋白的结构与功能分析

Analysis of the Protein Structure and Function of HpaGXoo

摘要[目的]分析HpaGXoo蛋白的结构与功能,为研究两者的关系提供理论依据.[方法]利用ISREC (http://www.isrec.isb-sib.ch/software/SAPS_form.html)中提供的工具SAPS进行分子量、分子式、等电点、氨基酸所占比例、带电荷情况等参数的在线分析,并利用瑞士生物信息学研究所提供的Prot Param (http://us.expasy.org/cgi-bin/prot param)程序进行氨基酸残基数目、组成、蛋白质相对分子质量、理论等电点及平均可塑性、疏水性等参数的分析;利用NPSA (http://npsa-pbil.ibcp.fr)中的MLRC程序在线分析α-螺旋、无规则卷曲以及延伸链等的预测;利用TMHMM 2.0 Server (http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/)和TMpred (http://www.ch.embnet.org/software/TMPRED_form.html)2个软件同时对HpaGXoo蛋白序列的跨膜区域进行分析,用SignalP (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/)服务器预测HpaGXoo的信号肽;用PSORT WWW Server (http://psort.nibb.ac.jp/)中的PSORT Prediction工具进行细胞定位;利用网站Expasy (http://au.expasy.org/tools/)中Swiss Model程序可同源建模,推测HpaGXoo蛋白的三维结构或用Phyre(前身3D-PSSM)(http://www.sbg.bio.ic.ac.uk/~phyre/)软件预测蛋白质三级结构;通过确定一些保守区域的氨基酸,预测蛋白质的功能.[结果]HpaGXoo蛋白由139个氨基酸组成,分子量为13 726.7 Da,理论等电点为4.07.该蛋白分子式为C569H896N174O212S5,酸性氨基酸残基总数(Asp+Glu)为10,碱性氨基酸残基总数(Arg+Lys)为3;疏水性的总平均值(GRAVY)为-0.553.HpaGXoo二级结构中,α-螺旋与无规则卷曲的数量与所占百分比分别为34与105、24.46%与75.54%.可见,该蛋白富含无规则卷曲和α-螺旋结构.HpaGXoo跨膜区域为零,且在跨膜区域中的氨基酸序列期望值为0.033 31,该结果在大于18时才有跨膜区域,故该蛋白没有跨膜区域.HpaGXoo蛋白没有信号肽存在.HpaGXoo蛋白存在于细胞质中的可能性为21.4%,而在细菌壁膜间隙、外膜、内膜都无法确定是否有该蛋白的存在.HpaGXoo蛋白的二级结构中主要为α-螺旋和无规则卷曲,并且占相当比例,而无β-折叠存在.HpaGXoo蛋白分子量小,只有139个氨基酸残基,属于结构简单的蛋白,故推测其全蛋白可能就是一个功能结构域,或是一部分功能结构域.[结论]该研究为深入研究HpaGXoo的分子结构及其结构与功能的关系奠定了基础.

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分类号 S1
DOI 10.3969/j.issn.1009-4229-B.2010.02.005
发布时间 2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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