换一批Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数
Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR Technique
摘要[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数.[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数.[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R(2)=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R(2)＝0.999.nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝.[结论]该研究为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供厂理论依据.
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关键词
Real-timePCR转基因杂交大豆拷贝数Lectinnos终止子基因边界序列Real-time PCRTransgenic hybrid soybeanCopiesLectinBoundary sequence of nos terminator gene
分类号
S565.1
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-4229-B.2011.04.008
发布时间
2011-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
哈尔滨市科技局项目（(2010RFQXN101)）
转基因重大专项课题子课题（(2008ZX08012-001)）
Funded by Program of Technology Bureau of Harbin（(2010RFQXN101)）
Sub-project of Transgenic Significant SpecificProject（(2008ZX08012-001)）
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