摘要目的：探讨食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中 X 线修复交叉互补基因1（XRCC1）和切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的蛋白表达与同步放化疗疗效及预后的相关性。方法采用免疫组织化学 S －P 法检测治疗前98例 ESCC 组织标本中 XRCC1和 ERCC1蛋白表达。Kaplan －Meier 法生存分析并 Logrank 法检验表达的生存差异，Cox 模型多因素预后分析。结果XRCC1、ERCC1阳性主要表达于细胞核，两者表达无明显相关性（r ＝－0．024，P ＝0．811）。XRCC1蛋白在 ESCC 组织和正常食管黏膜组织的阳性表达率分别为57.1％（56／98）、13．3％（4／30）（χ2＝17．702，P ＝0．000）。ER-CC1蛋白在 ESCC 组织和正常食管黏膜组织的阳性表达率分别为36．7％（36／98）、10％（3／30）（χ2＝7．749，P ＝0．006）。XRCC1表达水平与临床病理特征均无关（P ＞0．05）。ERCC1蛋白在有淋巴结转移组的阳性表达率为44．9％（31／69），高于无淋巴结转移患者的17．2％（5／29），两者差异有统计学意义（χ2＝8．183，P ＝0．004）。XRCC1表达阳性组、阴性组患者的近期疗效和总生存期相似（χ2＝0．894，P ＝0．344；χ2＝0．266，P ＝0．606）。ERCC1阴性表达组的有效率为90．3％（56／62），较阳性表达组的80．5％（29／36）略有升高（χ2＝1．888，P ＝0．169）。ERCC1表达阳性组、阴性组患者的中位生存期分别为25个月（95％ CI：18．559～31．441个月）、39个月（95％ CI：29．313～48．687个月），阴性组明显高于阳性组，差异有统计学意义（χ2＝10．174，P ＝0．001）。多因素分析结果显示 ERCC1表达与生存期密切相关，是独立的预后因素（P ＝0．010，95％ CI：1．180～3．450）。结论ERCC1表达与放化疗疗效相关，阳性表达的患者与不良预后有关。