摘要目的 探讨原发性肝癌(PHC)组织趋化因子受体7(CCR7)、微染色体维持蛋白10(MCM10)与临床病理特征及预后的相关性.方法 选取2017年1月至2020年12月周口市中心医院90例PHC患者为研究对象,均行肝癌切除术,术中取肿瘤组织及癌旁正常组织.比较PHC不同组织CCR7、MCM10蛋白表达,x2检验分析CCR7、MCM10表达与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier分析CCR7、MCM10蛋白表达与PHC患者预后的关系,Cox回归分析PHC患者预后影响因素,Kaplan-Meier分析CCR7、MCM10蛋白表达亚组与PHC患者预后的关系.结果 PHC患者肿瘤组织中CCR7、MCM10蛋白阳性表达分别为66.67％、75.56％,高于正常组织的23.33％、27.78％,差异有统计学意义(P＜0.05);有淋巴结转移、血管侵犯患者癌组织中CCR7、MCM10蛋白阳性表达率(79.25％、94.34％,81.58％、89.47％)高于无淋巴结转移、血管侵犯患者(48.65％、48.65％,55.77％、65.38％),差异有统计学意义(P＜0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,CCR7、MCM10蛋白阳性表达患者的3 a生存率分别为39.66％(23/58)、41.54％(27/65),低于阴性表达患者的68.97％(20/29)、72.73％(16/22),差异有统计学意义(P＜0.05);Cox回归分析显示,淋巴结转移(95％CI:1.129～3.025)、血管侵犯(95％CI:1.463～3.147)、CCR7蛋白(95％CI:1.407～3.524)、MCM10蛋白(95％CI:1.384～3.441)均为PHC患者预后的独立危险因素(P＜0.05);Kaplan-Meier分析显示,CCR7蛋白阳性+MCM10蛋白阳性亚组预后最差,CCR7蛋白阴性+MCM10蛋白阴性亚组预后最好,各亚组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PHC组织CCR7、MCM10蛋白表达与临床病理特征及预后相关,二者均阳性表达是预后不良的危险因素,可作为临床评估病情、预测预后的辅助指标,并对临床防治具有一定指导意义.