换一批摘要目的 分析新生儿红斑狼疮(NLE)临床特征,探讨NLE发病原因、治疗及预后,提高对NLE的认识.方法 回顾性分析2017年1月至2023年1月郑州大学附属儿童医院诊治的23例NLE患儿的临床资料.结果 23例NLE患儿,男15例,女8例,其中早产儿1例.仅累及1个器官3例(13.0％),累及2个或以上器官20例(87.0％).皮肤损害21例(91.3％);心脏损害16例(69.6％),其中三尖瓣轻度反流3例,房间隔缺损2例,Ⅲ度房室传导阻滞1例;肝脏损害16例(69.6％),血液系统损害12例(52.2％),肺部损害12例(52.2％),神经系统损害1例(4.3％),肾脏损害1例(4.3％),消化系统2例(8.7％).患儿抗核抗体阳性22例,抗SSA/Ro60抗体阳性21例,抗SSA/Ro52抗体阳性16例,抗SSB/La抗体阳性15例,抗dsDNA抗体阳性3例,抗组蛋白抗体阳性2例,抗nRNP抗体阳性1例.母亲8例确诊系统性红斑狼疮(SLE),5例干燥综合征(SS),1例SLE、SS合并甲亢,未分化结缔组织病6例,甲状腺结节1例,未提供或未检测2例.6例患儿接受静脉注射免疫球蛋白治疗,6例接受激素治疗,其余患儿接受保肝、抗感染、输血等对症治疗,1例Ⅲ度房室传导阻滞转为Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞,1例出现毛细血管扩张萎缩性瘢痕,其余陆续恢复正常.结论 NLE首发及最常见的临床表现为皮疹,也可伴有心脏、肝脏、肾脏、肺部、消化系统、血液系统、神经系统等不同程度的损害,除心脏传导阻滞外,大多数预后良好.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1004-437X.2026.01.007
发布时间
2026-02-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河南省医学科技攻关计划联合共建项目（LHGJ20240560）
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