摘要目的:基于网络药理学探究金钱草-败酱草药治疗慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)的作用机制.方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)检索金钱草-败酱草的有效成分和作用靶点,在人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、人类基因数据库(Gene-Cards)等疾病数据库对慢性前列腺炎相关靶标进行系统筛选,与作用靶点取交集,将交集基因上传至检索基因蛋白相互作用(STRING)数据库得到蛋白互作网络,采用Cytoscape软件绘制建立药物成分-靶点-疾病关联网络.通过CentiSpace插件的拓扑特征分析,筛选金钱草-败酱草药对治疗CP的关键作用靶点.进一步采用DAVID平台实施基因本体(gene ontology,GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.结果:筛选出金钱草和败酱草药对有效成分18 种,金钱草 10 种,败酱草 13 种,两药共有成分为:金合欢素(acacetin)、蒙花苷(linarin)、谷甾醇(sitosterol)、山柰酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin).Degree 值排名前 3 位的活性成分为:木犀草素(luteolin)、槲皮素(quercetin)、山柰酚(kaempferol).金钱草-败酱草药对作用靶点224 个,与疾病靶点相交集,共得到183 个共同靶点,其中核心靶点主要有肿瘤蛋白P53、雌激素受体1、蛋白激酶B1、半胱天冬酶3、细胞周期蛋白D1 等.通过GO富集分析发现,在生物过程维度,核心功能模块集中在细胞对镉离子、肿瘤坏死因子及脂多糖的反应等生物学活动;细胞组分主要富集于质膜和胞膜小窝等结构区域;分子功能层面主要体现为核受体活性、转录共激活因子结合、酶结合等.通过KEGG通路富集分析得到金钱草-败酱草治疗CP的作用靶点显著富集在多条信号通路,主要涉及癌症通路、动脉粥样硬化脂代谢调控网络、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、白细胞介素-17 信号通路、TNF信号通路等.结论:金钱草-败酱草药对能通过多靶点、多成分、多通路的协同作用治疗CP,可能有抑制CP向前列腺癌发展的潜在作用.