摘要目的 基于网络药理学和分子对接技术,预测双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)的有效成分及潜在作用机制.方法 利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库检索双黄连口服液中药物的化学成分及作用靶点,运用GeneCards、CTD等数据库筛选COVID-19相关潜在靶标,通过Cytoscape 3.6.1软件构建"中药-成分-靶点-疾病"网络、PPI网络,利用BioGPS数据库进行关键靶点组织定位分析,通过GO及KEGG富集分析预测潜在作用机制,并将主要活性成分与SARS-CoV-23CL水解酶、ACE2及2019-nCoVRBD/ACE2-B0AT1complex进行分子对接验证.结果 共筛选出双黄连口服液中78个化学成分,629个成分靶点,330个COVID-19相关靶点,得到72个成分-疾病靶点,筛选出PTGS2、SRC、MMP2等28个关键靶点.GO富集共得到169个条目,主要涉及RNA转录、IL-6的表达与调控、ATP结合、血红素结合等.KEGG富集得到100条信号通路,主要为癌症相关通路、HIF-1、PI3K/Akt、TNF信号通路等.组织定位分析显示关键基因表达主要分布在在肺组织和免疫细胞中,分子对接结果显示双黄连口服液主要活性成分与3CLMpro、ACE2、complex结合较好,其中黄芩素、黄烷酮、木犀草素与3个蛋白结合能均较低,推测在治疗中发挥重要作用.结论 双黄连口服液可通过多成分-多靶点-多途径协同治疗COVID-19,其临床应用具有一定局限性,其机制可能是通过干预癌症相关通路、HIF-1、PI3K-Akt及TNF信号通路,发挥抗病毒、抗炎、抑制氧化应激、抑制细胞凋亡的作用,又可能与3CLMpro、ACE2、complex结合抑制病毒感染宿主细胞及干扰病毒复制增殖有关.