摘要目的 研究血塞泰对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)大鼠基质相互作用分子 1(stromal interaction molecule 1,STIM1)及钙释放激活钙通道蛋白1(calcium release-activated calcium channel protein 1,Orai1)的影响.方法 选取60只SPF级雄性SD大鼠,随机分为假手术组10只、造模组50只,采用线栓法制备大脑中动脉栓塞(medial cerebral artery occlusion,MCAO)模型.采用随机数字表法将造模成功的41只大鼠分为模型组、血塞泰低剂量组(12.6 g/kg)、血塞泰中剂量组(25.2 g/kg)、血塞泰高剂量组(50.4 g/kg)和阿司匹林肠溶片组(18 mg/kg),其中血塞泰低剂量组9只,其余每组各8只;假手术组和模型组给予等量生理盐水灌胃.每组连续干预7d.采用改良神经功能损伤评分(modified Neurological Severity Score,mNSS)评估各组大鼠神经功能损伤情况,TTC染色法检测大鼠脑组织的梗死面积,ELISA法测定大鼠血清中的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量,RT-PCR检测脑组织中STIM1、Orai1 mRNA的表达,免疫共沉淀检测脑组织STIM1、Orai1的蛋白相对表达水平.结果 与假手术组相比,模型组大鼠mNSS评分增加(P＜0.01),脑梗死率增加(P＜0.01),血清IL-6、TNF-α含量增加(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平和蛋白相对表达水平升高(P＜0.01).与模型组相比,血塞泰各剂量组和阿司匹林肠溶片组大鼠mNSS评分下降(P＜0.05),血清IL-6、TNF-α含量下降(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平下降(P＜0.01);血塞泰中、高剂量组和阿司匹林肠溶片组大鼠脑梗死率下降(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1的蛋白相对表达水平降低(P＜0.05,P＜0.01).与阿司匹林肠溶片组相比,血塞泰低剂量组脑梗死率增加(P＜0.01),血清IL-6、TNF-α含量增加(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平增加(P＜0.05);血塞泰中剂量组血清IL-6、TNF-α含量明显增加(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平下降(P＜0.05,P＜0.01);血塞泰高剂量组脑梗死率下降(P＜0.01),血清IL-6、TNF-α含量明显下降(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平明显下降(P＜0.01).与血塞泰低、中剂量组相比,血塞泰高剂量组mNSS评分下降(P＜0.05,P＜0.01),脑梗死率下降(P＜0.01),血清IL-6、TNF-α含量下降(P＜0.01),脑组织STIM1、Orai1 mRNA表达水平下降(P＜0.01).结论 血塞泰能够抑制STIM1、Orai1的表达及结合,减轻炎症反应,改善MCAO大鼠神经功能缺损与降低神经元损伤,从而发挥抗IS的作用.