摘要目的 基于细胞实验研究黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AST-Ⅳ)调控核转录因子红系2相关因子2/血红素加氧酶-1(nu-clear factor-erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase-1,Nrf2/HO-1)信号通路对血管内皮氧化损伤的影响.方法 采用1-棕榈酰基-2-(5'-氧-戊酰基)-sn-甘油-3-磷酸胆碱[1-palmitoyl-2-(5-oxovaleroyl)-sn-glycero-3-phosphocholine,POVPC]刺激血管内皮细胞24 h建立血管内皮细胞氧化损伤模型,随机分为模型(Model)组(35 μmol/L POVPC)、AST-Ⅳ低剂量(AST-L)组(35 μmol/L POVPC+50 μmol/L AST-Ⅳ)、AST-Ⅳ高剂量(AST-H)组(35 μmol/L POVPC+100 μmol/L AST-Ⅳ)及 AST-Ⅳ高剂量+ML385(Nrf2抑制剂)(AST-H+ML385)组(35 μmol/L POVPC+100 μmol/L AST-Ⅳ+5 μmol/L ML385),以正常未处理细胞作为对照(Control)组.免疫荧光鉴定大鼠胸主动脉内皮细胞(aortic vascular endothelium cell,AVEC),CCK-8检测AST-Ⅳ细胞增殖情况,Transwell小室检测AVEC迁移情况,Matrigel基质胶检测细胞血管形成功能,鬼笔环肽染色检测细胞骨架结构,DCFH-DA荧光探针检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,试剂盒法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平,RT-qPCR和Western blot检测Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达情况.结果 免疫荧光鉴定所提取的细胞,可特异性表达血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF),鉴定为AVEC.与Control组相比,Model组细胞活力、迁移能力和血管形成功能显著下降(P＜0.01),细胞骨架破坏明显,细胞内ROS水平显著上升(P＜0.01),细胞培养上清液中SOD含量显著减少(P＜0.01),细胞中Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达水平下调(P＜0.01或P＜0.05).与Model组比较,AST-L组及AST-H组细胞活力、迁移能力和血管形成功能显著升高(P＜0.01),细胞骨架破坏得到较好修复,细胞内ROS水平显著下降(P＜0.01),细胞培养上清液中SOD含量显著增加(P＜0.01),细胞中Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达水平显著上调(P＜0.01),且以AST-H组效果更为显著(P＜0.01).与AST-H组比较,AST-H+ML385组迁移能力和血管形成功能显著下降(P＜0.01),细胞骨架破坏增加,细胞内ROS水平显著上升(P＜0.01),细胞培养上清液中SOD含量显著减少(P＜0.01),细胞中Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达水平显著下调(P＜0.01).结论 AST对血管内皮氧化损伤具有保护作用,且有一定的剂量依赖性,其机制可能是通过激活Nrf2/HO-1信号通路发挥作用.