换一批摘要目的 研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌细胞(SiHa细胞)免疫逃逸的影响,探讨清毒栓提取物治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的免疫机制.方法 选择均匀成团生长的jurkat细胞,使用SiHa上清液培养jurkat细胞48小时,采用染色质免疫沉淀技术检测SiHa细胞上清液处理后jurkat细胞中叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Forkhead boxP3,Foxp3)含量.取Foxp3高表达的T细胞模型,用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和对照血清进行干预,采用染色质免疫沉淀技术、实时荧光定量PCR法、流式细胞术分别检测jurkat细胞中Foxp3蛋白表达水平、Foxp3转录水平,以及Foxp3阳性细胞比例.结果 SiHa上清液可以显著增加jurkat细胞中Foxp3含量(P＜0.05),且处理48小时效果最为显著;jurkat细胞经清毒栓含药血清处理后,细胞中的Foxp3蛋白表达显著下调(P＜0.05);在含药血清浓度为15％和20％时,Foxp3的蛋白表达量最低,但两者无明显差别(P＞0.05);清毒栓含药血清可以显著降低jurkat细胞模型中Foxp3转录和蛋白水平以及Foxp3阳性细胞数(P＜0.05).结论 清毒栓含药血清通过抑制jurkat T细胞中的Foxp3转录和蛋白表达,降低Foxp3阳性细胞数及Treg细胞比例,从而抑制宫颈SiHa细胞的免疫逃逸,增加机体对宫颈SiHa细胞的免疫反应性.
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关键词
清毒栓含药血清宫颈人乳头瘤病毒感染人子宫颈鳞癌细胞jurkat细胞叉状头/翅膀状螺旋转录因子Qingdu Suppository medicated serumcervical HPV infectioncervical SiHa cellsjurkat cellsFoxp3
分类号
R711.74（妇科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-1749.2024.02.007
发布时间
2024-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81473515）
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