摘要目的 基于核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)通路研究培补二天膏对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾脏保护作用,为该膏方的临床治疗提供科学依据.方法 选用10 只正常血压WKY大鼠作为空白组,将50 只SHR大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组[10.13 mg/(kg·d)]和膏方低、中、高剂量组[0.58、1.15、3.46 g/(kg·d)],干预 4 周后采用非侵入性的尾套法检测尾动脉压,苏木精—伊红染色法观察肾脏病理切片,免疫组织化学染色法观察炎性因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平及蛋白质免疫印迹(western blot,WB)法观察NF-κB通路关键蛋白κB抑制蛋白α(inhibitor of kappa B alpha,IκBα)、核转录因子p65 亚基(nuclear factor p65 subunit,p65)表达水平.结果 干预 4 周后,与模型组相比,膏方高剂量组大鼠血压明显下降(P<0.01),肾小球硬化及炎性浸润显著改善,IκBα降解减少(P<0.01),p65 核转位降低(P<0.01),下游炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α 表达水平降低(P<0.01),其作用强度与厄贝沙坦组相当(P>0.05).结论 培补二天膏对SHR大鼠肾脏的保护作用的机制可能是通过抑制NF-κB通路的活化、减少IκBα降解和p65 核转位,从而下调IL-6、IL-1β及TNF-α等炎症因子表达,最终达到改善高血压肾损害的炎症微环境的目的.