换一批miR-502-3p通过对FABP7的调节作用抑制肾透明细胞癌进展的分子机制研究
Molecular Mechanism of miR-502-3p Inhibition of Renal Clear Cell Carcinoma Progression Through Regulatory Effects on FABP7
摘要目的 探究miR-502-3p通过对脂肪酸结合蛋白7(FABP7)的调节作用抑制肾透明细胞癌(CCRCC)进展的分子机制.方法 本研究通过病例对照研究,对100名肾透明细胞癌患者及100名健康对照者FABP7的miR-502结合位点基因型测序,分析基因型与肾透明细胞癌发病风险之间关系,并通过免疫组织化学法测定不同基因型肾透明细胞癌肿瘤组织FABP7蛋白表达量,分析FABP7基因表达量与miR-502-3p之间关系,为肾透明细胞癌防治提供参考.结果 分析miR-502有3个基因型:TT、CT和CC,在100例CCRCC患者中,TT、CT、CC基因型频率分别是57.00％、33.00％、10.00％,C、T等位基因频率在CCRCC病人和健康者之间有差异(P＜0.05);用CC基因型作对照,并分别与CT、TT及CT+TT基因型作比较,有显着差异(P＜0.05).FABP7与CC基因型无显著差异(P＞0.05),FABP7在CT、TT型呈高表达(P＜0.05).结论 miR-502-3p可作为CCRCC患者发病风险的预测因子,可通过miR-502-3p抑制FABP7的表达,进而家加速CCRCC细胞凋亡,有可能作为肾癌治疗的潜在靶点.
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分类号
R979.1（药品）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-3257.2024.2.028
发布时间
2024-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
湖北省随州市卫健委重点项目（2021SZ32005）
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