换一批摘要目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎大鼠肠道动力障碍中的作用.方法 34只Sprague-Dawley大鼠用随机数字表法随机分成4组:正常对照组(正常组,n=8),DSS模型组(DSS组,n=8),DSS+生理盐水(NS)组(DSS+NS组,n=9),DSS+SB203580干预组(SB203580组,n=9).除正常组外,所有大鼠每日饮用5％ DSS溶液,SB203580组大鼠在饮用5％DSS溶液72 h以后,每天予以SB203580(1 mg/kg体质量)进行腹腔注射,观察各组大鼠的疾病活动指数(DAI),以酚红法测定大鼠结肠传输功能.结果 ①DSS组和DSS+NS组大鼠的DAI评分明显高于正常组,SB203580组DAI评分明显降低,但仍然高于正常组(P＜0.05),DSS组和DSS+NS组之间差异无统计学意义(P＞0.05).②与正常对照组比较,DSS组和DSS+NS组大鼠的结肠传输功能明显延迟,经SB203580干预后,其结肠传输功能明显改善(P＜0.05),DSS组和DSS+NS组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SB203580能阻断p38MAPK信号转导通路,改善DSS诱导的结肠炎症,从而改善结肠传输功能.
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DOI
10.7507/1002-0179.20150431
发布时间
2015-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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