换一批基于网络药理学与分子对接的大柴胡汤治疗急性胰腺炎的潜在作用机制探讨
Exploration of the potential mechanisms of Da Chaihu Decoction in treating acute pancreatitis based on network pharmacology and molecular docking
摘要目的 基于网络药理学、分子对接的方式揭示大柴胡汤治疗急性胰腺炎的作用靶点和分子机制.方法 2024年3月-5月,从中药系统药理学数据库与分析平台检索大柴胡汤的活性成分和靶点,应用GeneCards数据库获得急性胰腺炎靶点,取交集得大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点.采用STRING平台构建蛋白互作网络,Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑计算筛选核心靶点与核心成分,利用Metascape平台进行基因本体功能富集分析以及京都基因和基因组数据库通路富集分析并导入Python 3.8软件绘制气泡图.用AutoDock 1.5.6软件进行分子对接,预测核心成分和核心靶点的结合性能.结果 筛选出大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点84个.核心成分为槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、黄芩素.核心蛋白为AKT1、B细胞淋巴瘤蛋白2(B-cell leukemia/lymphoma 2,BCL2)、Jun 原癌基因(Jun proto-oncogene,JUN)、白细胞介素 1β(interleukin 1 Beta,IL1B)、核因子κB亚基1(nuclear factor kappa B subunit 1,NFKB1),均富集于脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路.部分核心成分与核心蛋白的结合能值在-5.0 kJ/mol以下.结论 大柴胡汤可能通过调控急性胰腺炎中脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路的AKT1、BCL2、JUN、IL1B、NFKB1关键蛋白靶点从而发挥抗炎和抗凋亡作用潜力.
更多相关知识
- 浏览3
- 被引0
- 下载1
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
