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DPP-4抑制剂LGT-6在不同种属肝微粒体中的代谢特征

Metabolic Characteristics of DPP-4 Inhibitor LGT-6 in Liver Microsomes of Different Species

摘要研究降糖化合物LGT-6在人、比格犬、大鼠肝微粒体中的代谢稳定性,探讨其在不同种属肝微粒体中的代谢特征,为后期LGT-6的体内代谢提供参考依据.分别将LGT-6溶于由NADPH启动Ⅰ相代谢、UDPGA启动的Ⅱ相代谢以及二者共同启动的两相代谢孵育体系中,孵育至相应时间点终止反应,测定LGT-6的质量浓度,用以计算LGT-6的剩余百分率与酶动力学参数.LGT-6在Ⅰ相代谢、Ⅱ相代谢及两相代谢中稳定性良好,不易受Ⅰ相代谢酶与Ⅱ相代谢酶的影响,预测LGT-6可能在人体内的驻留时间长、作用持久、生物利用度高,体内药动学与药效学性质俱佳,对Ⅱ型糖尿病的治疗作用更加显著.所创建的UPLC-MS/MS法适用于LGT-6的体外代谢研究,为后续体内代谢、毒理研究及动物模型的选择提供参考依据.但在Ⅰ相孵育体系中人肝微粒体的T1/2明显大于比格犬与大鼠,这可能与物种之间的种属差异相关.

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作者 张宇 [1] 陈瑞 [2] 张丽 [1] 班玉娟 [1] 汤磊 [2] 朱高峰 [2] 廖伟科 [2] 学术成果认领
作者单位 贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州贵阳550004 [1] 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州贵阳550004 [2]
分类号 R96(药理学)
栏目名称
DOI 10.13822/j.cnki.hxsj.2020007716
发布时间 2020-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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