换一批摘要目的:构建HBV X基因与pCDNA3.1相融合的高效真核表达载体,为进一步研究HBV X基因的功能奠定基础.方法:设计并合成HBV X基因的引物,以 HBV DNA阳性血清PCR扩增得到HBV X基因全序列;将X基因连接到真核表达载体pCDNA3.1上后,酶切图谱分析、PCR检测和扩增产物序列分析等,鉴定所构建的真核表达载体.结果:以重组载体为模板扩增得到的片段大小与已知HBV X基因大小相同,酶切也得到目的基因片段,测序结果也显示与已知X基因序列相同.结论:成功构建了HBV X基因的真核表达载体,为进一步研究HBV X基因及其产物的功能奠定了基础.
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DOI
10.3969/j.issn.1671-8852.2007.01.001
发布时间
2007-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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