摘要目的:探讨大鼠皮肤伤口大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)感染模型的制备方法,建立大鼠背部皮肤伤口感染的模型,为临床创伤及术后伤口感染愈合提供小动物研究模型,同时为新型生物医学敷料及药物等的研究提供模型基础.方法:剃除大鼠背部毛发,同时用7%硫化钠溶液对大鼠背部剩余的毛发彻底清除.于大鼠脊柱两侧分别剪取直径为1.5 cm的伤口,保证伤口深达肌层.将实验分为3组:①非感染组;②E.coli感染组;③S.aureus感染组.在大鼠行伤口制备术后,按分组将100μl生理盐水或菌液滴加到相应组别伤口表面.在伤口表面贴附临床静脉留置针贴膜,同时在贴膜表面加以医用胶布固定.术后每只大鼠于独立通气笼具(IVC笼具)内饲养,24-48 h后观察各组伤口表面感染情况.结果:术后48 h伤口处可形成明显的感染灶,E.coli菌液浓度在109集落形成单位(CFU)/ml以内可形成明显感染且不致死,而S.aureus感染伤口菌液浓度在超过108 CFU/ml后感染严重且致死率较高,菌液浓度控制在106 108 CFU/ml之间能够形成明显的S.aureus感染灶且能保证大鼠存活.结论:S.aureus菌液(106-107 CFU/ml,100 μl)、E.coli菌液浓度(107-108 CFU/ml,100 μl)能够成功制备大鼠伤口感染模型,且保证大鼠正常存活.
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