换一批舒洛地特注射液与低分子肝素在急性呼吸窘迫综合征患者中的应用效果比较
Comparison of the efficacy of sulodexide injection and low molecular weight heparin in acute respiratory distress syndrome patients
摘要目的:比较舒洛地特(SDX)注射液和低分子肝素(LMWH)应用在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性及疗效.方法:纳入2020年4月—2024年4月于武汉大学人民医院重症医学科住院的ARDS患者共40例,根据实际用药分为舒洛地特(SDX)组(20例)和低分子肝素(LMWH)组(20例).采用独立样本t检验、Mann-Whitney U检验及卡方检验等统计学方法比较两组患者在一般资料、总住院时间、ICU住院时间、机械通气时间、血常规、凝血功能、肝功能指标及血气结果上的差异.结果:两组患者一般情况、总住院时间及ICU住院时间的比较差异无统计学意义(P>0.05).与LMWH组相比,SDX组患者的机械通气时间减少(P<0.05).两组患者在用药后活化部分凝血活酶时间(APTT)均有延长,LMWH组患者治疗后纤维蛋白原(FIB)降低,SDX组患者治疗后白蛋白升高,两组患者给药后均出现红细胞计数(RBC)降低、血红蛋白(Hb)减少以及动脉血氧饱和度(SaO2)降低(P<0.05).两组患者给药前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血小板计数(PLT)、D-二聚体对比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:相较于使用低分子肝素,ARDS患者使用舒洛地特注射液能够降低机械通气时间,且不会引起肝功能损伤、血小板降低等不良反应.
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关键词
急性呼吸窘迫综合征低分子肝素舒洛地特注射液疗效安全性Acute Respiratory Distress SyndromeLow Molecular Weight HeparinSulodexideCurative EffectSafety
分类号
R459.7（治疗学）
栏目名称
DOI
10.14188/j.1671-8852.2024.0528
发布时间
2025-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点研发计划（2021YFC2501800）
国家自然科学基金（82272226）
广东省二十一世纪教育基金会项目（2023HX0054）
武汉市知识创新专项项目（2023020201010165）
武汉大学人民医院交叉创新人才项目（JCRCYG-2022-005）
武汉大学人民医院交叉创新人才项目（JCRCZN-2022-017）
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