摘要目的 研究Rho相关BTB结构域蛋白1(RhoBTB1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞中的表达,探讨RhoBTB1对TSCC细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其分子机制.方法 利用生物信息学在线数据库查询分析RhoBTB1在TSCC中的表达状况.选取2024年12月—2025年8月于口腔颌面外科手术中切除的TSCC原发病灶45例,采用免疫组织化学法与蛋白免疫印迹(Western blot)法检测TSCC组织及癌旁组织中RhoBTB1的表达水平.选取TSCC细胞系的2种细胞CAL-27和SCC-25细胞进行体外实验.针对RhoBTB1基因序列设计过表达质粒载体及小干扰RNA,采用瞬时转染法转染TSCC细胞,应用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)评估转染效率;采用CCK-8实验、Transwell细胞侵袭实验、细胞划痕实验及流式细胞术分别评估TSCC细胞的增殖、侵袭、迁 移 和 凋 亡 能 力;Western blot分析RhoBTB1、Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)、磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)、磷酸化的磷酸酶与张力蛋白同源物(p-PTEN)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)的表达水平.应用 SPSS 22.0和 GraphPad Prism 8.0软件对实验数据进行统计学分析.结果 TSCC组织中RhoBTB1的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);过表达RhoBTB1可抑制TSCC细胞的增殖、侵袭和迁移,促进凋亡,并下调ROCK1/p-AKT、上调p-PTEN表达,上述差异均有统计学意义(P<0.05),PTEN、AKT的表达则无明显差异(P>0.05);敲低RhoBTB1则产生相反效应,ROCK1/p-AKT表达上调、p-PTEN表达下调(P<0.05),PTEN、AKT的表达同样无明显差异(P>0.05).结论 RhoBTB1在TSCC中低表达,可能通过负向调控ROCK1/PTEN/AKT通路抑制其恶性表型,提示RhoBTB1作为抑癌基因具有成为TSCC治疗靶点的潜力.