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N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的合成

Synthesis of N-Boc-3-hydroxyadamantylglycine

摘要以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过酰化,取代,脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到1-金刚烷乙醛酸肟(4),还原4并用BOC酸酐保护氨基得到N-叔丁氧羰基-1-金刚烷基甘氨酸(5),最后经高锰酸钾氧化得到DPP-IV抑制剂沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸(6),总收率28%。

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分类号 O624.5
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2014.04.009
发布时间 2014-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
重庆市自然科学基金项目((CSTC 2006BB5286))
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