换一批
换一批取代吡唑类化合物对肿瘤抑制活性的 QSAR研究与分子设计
QSAR study and molecular design of tumor suppressive activity of substituted pyrazole compounds
摘要采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31++G(d,p)基组水平上系统计算了TβR-I抑制剂吡唑类衍生物(AHSPs)的量子化学结构参数.用逐步线性回归方法(SR)对该类AHSPs化合物进行了定量构效关系研究,筛选出了影响化合物抑制活性的主要因素,得到了最优QSAR方程.研究结果表明,抑制剂分子的偶极矩μ、疏水系数logP、分子中吡啶环的7-N原子的Mulliken电荷是影响AHSPs类化合物的抑制活性的主要因素.偶极矩μ和疏水系数logP越小,吡啶环的7-N原子Mulliken净电荷越正,则化合物的抑制活性越强.所得模型对该类吡唑类化合物针对TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测结果,据此设计出14个新型AHSPs分子,计算其量子力学参数,利用构效方程预测出新型AHSPs分子的性能,发现其中有3个分子可能有较好的理论抑制活性.
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关键词
转化生长因子-β受体激酶TβR-Ⅰ定量构效关系(QSAR)量子化学计算逐步多元线性回归(SR)分子设计transforming growth factor-beta receptor kinasequantitative structure-activity relationship(QSAR)quantum chemical calculationstepwise linear regression method(SR)molecular design
分类号
TB99
DOI
10.3969/j.issn.1004-1656.2017.12.010
发布时间
2018-01-13
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