摘要目的 研究孕激素诱导microRNA-152的表达及其对子宫内膜上皮细胞增殖的抑制作用.方法 培养子宫内膜上皮细胞Ishikawa,将其分为4组,分别为空白对照组(control,C组)、10-8 mol/L雌激素处理组(estrogen,E组)、10-6 mol/L孕激素处理组(progesterone,P组)以及相应浓度的雌、孕激素联合处理组(estrogen plus progesterone,E&P组),利用实时定量PCR检测microRNA-152的成熟体microRNA-152-3p的表达.将microRNA-152-3p拟似剂转染雌激素预处理的细胞,microRNA-152-3p抑制剂转染雌、孕激素联合处理的细胞,CCK-8法观察microRNA-152-3p对细胞增殖的影响.利用microRNA靶蛋白数据库预测microRNA-152-3p的靶蛋白,并利用Western blot加以验证.结果 实时定量PCR结果显示E组与C组相比,其细胞microRNA-152-3p的表达量无明显变化(P＞0.05);P组细胞microRNA-152-3p的表达量相比C组增加(P＜0.05);且E&P组的microRNA-152-3p表达量高于C组和P组(P均＜0.05).对microRNA-152-3p靶蛋白的预测表明CDC14A是其一个重要的靶蛋白.转染microRNA-152-3p拟似剂能够抑制雌激素对子宫内膜上皮细胞的增殖效应(P＜0.05),同时下调CDC14A蛋白的表达(P＜0.05).而microRNA-152-3p抑制剂能一定程度解除孕激素对子宫内膜上皮细胞的增殖抑制效应(P＜0.05),同时上调CDC14A蛋白水平(P＜0.05).结论 孕激素可通过诱导microRNA-152-3p的表达抑制子宫内膜上皮细胞的增殖,CDC14A蛋白可能是microRNA-152-3p抑制子宫内膜上皮细胞增殖的靶蛋白.