换一批8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成
Synthesis of methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-β-D-mano-2-octulopyranosid) onate
摘要目的 研究8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成.方法 以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,通过cornforth反应、乙酰化、甲酯化、烯醇化、脱乙酰基、硅基化、碳酸酯化等7步反应制备目标化合物.结果与结论 与文献谱图进行对照,确证目标化合物的结构,7步反应的总收率为22％,化合物的立体选择性较高,方法操作简单、易于实施,为含(2-7)苷键结构的Kdo寡糖制备奠定了基础.
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关键词
8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷D-阿拉伯糖Kdo受体Cornforth反应Kdo寡糖立体选择性合成Methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-β-D-mano-2-octulopyranosid) onateD-arabinoseKdo acceptorCornforth reactionKdooligosaccharideStereoselectivitySynthesis
分类号
R914（药物基础科学）
栏目名称
DOI
10.13375/j.cnki.wcjps.2017.05.001
发布时间
2017-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（21572145）
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